合成了一种无副作用的新型抗癌药物———子列宁A

时间:2020-06-01 23:44 来源:seo 作者:小可爱科技知识网 点击量:

合成了一种无副作用的新型抗癌药物———子列宁A

早稻田大学的科学家们成功地开发出了一种完全合成植物生长调节剂叶列宁a的方法,这种方法因具有良好的抗癌活性而受到科学界的广泛关注。该方法于2020年3月16日发表在《美国化学学会杂志》上。

日本东京早稻田大学合成化学教授、本研究的通讯作者Masahisa Nakada说:“我们的方法将能够提供稳定的子叶素a供应,这可能会导致一种有效的抗癌药物的开发。”

中田认为,这是世界上第一个全面合成的cotylenin A被报道出来。

尽管有潜力,但从自然资源中生产虫草素A是不可能的,因为产生虫草素A的真菌在保存过程中失去了增殖的能力,这会造成供应短缺。此外,cotylenin A还有一个复杂的结构,其中两个碳环五元环与一个强大的碳环八元环融合,碳环上有一个结构独特的、以葡萄糖为基础的糖。众所周知,用化学方法合成一个碳环八元环是很困难的,而且由于碳环系统包括许多官能团,例如基团,这些特性使得该领域的科学家很难人工合成基列宁a。

“我们在我们的方法中所做的是把子叶列宁A的结构分成三个片段,”中田解释说。然后用不同的化学反应,如我们开发的催化不对称分子内环丙烷化(CAIMCP),用商用的化合物制备每个片段。然后,我们用偶联反应将两个片段组装在一起,然后是由化学元素钯介导的碳环八元环的环化,然后是由化学元素铑催化的糖部分片段的偶联。”他补充说,“整个合成过程大约需要25步,我们合成的产物与自然产生的子列宁a完全相同。”

中田说,他的团队现在已经成功地只用了20步就实现了这种合成,通过进一步减少步骤的数量,产生足够数量的子叶素A将成为可能。他希望他们开发的方法将有助于进一步cotylenin的生物学研究和发现的一种抗癌药物,表现出较强的抗癌活性,导致修改cotylenin没有副作用,以及申请全人工合成的各种化合物。

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