模仿自然界最好的药物为新疗法打开了大门

时间:2020-05-13 22:06 来源:seo 作者:杏鑫 点击量:

模仿自然界最好的药物为新疗法打开了大门

坎特伯雷大学(UC)的一位有机化学家的发现可能会成为癌症和抗生素耐药性感染的新疗法的跳板。

加州大学科学学院的讲师丹尼尔·福利博士已经找到了快速合成与自然界紧密相关的化合物的方法。

结果,他发现了新的“生物活性”化学物质,这些化学物质有可能成为药物,包括新的抗癌药物。

弗利博士说,大自然在新药的发现中发挥了重要作用,为生物活性分子提供了宝贵的宝藏。

通常情况下,在自然界中发现的产物——如植物、细菌和海洋生物——比合成分子具有更多的三维形状,并且含氧量和含氮量更高。

具有这些特征的化学物质在临床试验中往往更容易成功。这意味着它们有可能在更短的时间内作为新药进入市场。”

不幸的是,从自然环境中提取的具有医疗效果的化合物往往只有很少的数量,而且它们的合成非常困难,而且需要大量资源。

弗利博士已经找到了合成具有与天然化合物相似特征的化合物的快速方法,他的工作正在显示出积极的成果。

他说:“通过在合成化合物中复制这些分子结构,然后对它们进行筛选,我们发现了一些具有与治疗癌症等疾病相关的新生物活性的分子。”

例如,人们发现,从众所周知的抗疟药奎宁的天然产物中提取的化合物可以抑制一种称为“自噬”的生物过程,这是人体循环细胞成分的一种方式。然而,奎宁本身不表现出这种活性。

博士的福利项目在2018年玛丽Sk?odowska-Curie奖学金在德国在2018年9月加入加州大学之前。

它们有可能用于治疗一系列疾病,包括癌症和耐多药抗生素感染,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),这是目前很难治疗的。

Foley博士说:“这种制造类似天然化合物的总体策略可以令人信服地导致新的抗生素化合物的开发。”“研发出任何能够治疗主要疾病的药物将是一项了不起的成就。

“最终,我们计划扩大这种化合物的收集范围,并将其提供给新西兰的研究人员,我们预计它将对突破微生物耐药性和其他医学领域具有重大价值。”

他说,值得注意的是,这些分子经过精心设计,大体上模仿了自然产生的分子的化学结构,但它们不应该被认为是“自然疗法”。

“我们已经能够准确地确定我们的新化合物在蛋白质和细胞水平上是如何工作的。”

福莱博士的一些发现最近发表在主要的国际化学杂志《自然化学》和《国际化学》上。

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